Ретко се чује, ево 5 чудних болести које су икада постојале у свету

Људско тело је створено савршено. Наш облик тела олакшава нам кретање. Наши унутрашњи органи функционишу да извршавају метаболичке процесе, попут дисања и варења хране. Али, такође постоји неколико фактора због којих наша тела добијају болест. Поред уобичајених болести о којима чујемо, попут рака и денге, постоје и чудне болести за које ретко чујемо.

Неке од ових болести су класификоване као чудне због својих необичних стања и погађају само мали број људи, тако да их многи ретко познају. Ево 5 чудних и ретких болести које су икада постојале у свету.

Цотард Делусион

Људи са заосталом заблудом верују да су мртви, труле и чак губе неке делове тела. Као резултат, одбијају да једу или се купају јер мисле да немају пробавни систем или да ће њихова тела бити крхка ако буду изложена води.

Истраживање је открило да је ова чудна болест узрокована неуспехом у делу мозга који регулише емоције. Ово стање могу имати и људи који су имали ампутацију. Да би се суочили са овим, обољели од заблуде од котарда морају се подвргнути терапији, узимати посебне лекове и бити под надзором медицинског особља.

Синдром Алисе у земљи чудеса

Пацијенти са овом болешћу узроковани су неисправним радом окципиталног режња у мозгу. Као резултат, оболели ће видети да је објекат већи или мањи од његове првобитне величине. Обољели од синдрома Алиса у земљи чудеса такође могу изгубити перцепцију времена и искусити проблеме са слухом и укусом.

Прогериа

Да ли сте икада гледали филм Знатижељан случај Бењамина Буттона ? У филму је Бењамин Буттон рођен сличан деди. Ово је слично ономе што имају људи са прогеријом. Прогерија је ретко генетско стање које код деце узраста од 1-2 године показује знаке старења, попут спорог раста и губитка косе.

(Такође прочитајте: Болести које утичу на циркулаторни систем човека)

Поред тога, људи са прогеријом такође могу изгубити већи део телесне масти и почети да се боре. Нажалост, просечна особа са овом чудном болешћу не живи дуго. Обично преживе само до 14. године јер није пронађен ниједан лек који може излечити њихово стање.

Конгенитална аналгезија

Пацијенти са овом болешћу не могу да осете бол, било да је стегнут, гурнут или чак избоден оштрим предметима. Ово је узроковано наследном генетском мутацијом која се назива урођена аналгезија.

Ове мутације спречавају тело да шаље сигнале бола у мозак. Ова болест је класификована као опасна јер оболели неће бити свестан да ли је повређен или повређен.

Болест каменог човека

Последња чудна болест која се ретко среће је болест Човека или Фибродиспласиа Оссифицанс Прогрессива (ФОП). ФОП је узрокован генетским мутацијама у имунолошком систему тела које играју улогу у поправљању повреда.

Ова болест узрокује оболелима да израсте нова кост која замењује мишиће, тетиве, лигаменте и друга ткива. Када се повреди, нова кост се развија кроз зглоб, ограничавајући кретање и формирајући други костур. Као резултат, обољели од ове чудне болести имају круто тијело попут живе статуе. До сада не постоји ефикасан лек за лечење ове болести.