Шта су ароматични угљоводоници?

Једно од једињења која у природи обилује је једињење угљеника у коме се ово једињење састоји од атома угљеника и других атома везаних за атоме угљеника. Једно од најједноставнијих угљеничних једињења су угљоводоници, где у тим једињењима постоје незасићена једињења која се називају ароматични угљоводоници.

Ароматични угљоводоници или арени су циклични угљоводоници који имају двоструке везе. Ово једињење има шест атома угљеника у прстену са наизменичним једноструким и двоструким везама познатим као бензенски прстен. У међувремену, ароматична једињења која садрже бензенски прстен су позната као бензеноид, а она која не садрже бензенски прстен су не-бензеноиди.

Бензен је друго име за најпознатије ароматичне угљоводонике, где је молекулска формула овог бензена Ц6Х6, што указује да је ово једињење високо незасићено. Постојање наизменичних двоструких веза у бензену чини ово једињење угљоводоника релативно стабилним молекулом и формира триозониде у озонолси.

Физичка својства Арене (ароматични угљоводоници)

Арене су неполарни молекули, обично безбојне или чврсте течности са карактеристичном аромом, попут оних које се налазе у освеживачу ваздуха и камфору. Арене се не могу мешати у води, али се лако мешају са органским растварачима и сагоревају светлуцавим чађавим пламеном.

(Такође прочитајте: Разумевање физичких и хемијских промена и примери)

Хемијска својства Арена

Арена је подвргнута реакцијама електрофилне супституције, које укључују реакције халогенирања, нитрирање, сулфонирање и фриедел-црафт. Механизам електрофилне супституције укључује 3 корака, наиме, стварање електрофила, формирање средњег катион-а угљеника и уклањање протона из карбокације и формирање производа.

  • Халогенизација

Ароматични угљоводоници реагују са халогенима због присуства Луис-ових киселина као што су АлЦл 3 или ФеЦл 3 или ФеБр 3 дајући халоарене.

  • Нитрација

Водоник из бензенског прстена замењује се нитро групом (-НО2) када се бензен загрева смешом концентроване азотне киселине и концентроване сумпорне киселине (која се назива азотна мешавина).

  • Фриедел-Црафт реакција

У овој реакцији се бензен третира са алкил халидима у присуству безводног алуминијум хлорида и формира се алкилбензен.

  • Спаљивање

Уобичајене реакције сагоревања ароматичних угљоводоника су:

сагоревање

Гори бензен:

Ц 6 Х 6 + 15/2 О 2 ——- 6ЦО 2 + 3Х 2 О + Енергија

Ефекти функционалног управљања групама

Положај другог супституента у бензену зависи од природе супституента који је већ присутан у бензенском прстену. Ово је познато као супститутивни режијски ефекат.

  • Орто управљачка група и пара водите групама које улазе у орто и пара положаје. Пример: –ОХ, –НХ2, –НХР, –НХЦОЦХ3, –ОЦХ3, –ЦХ3. Ове групе активирају бензенски прстен против електрофилне супституције.
  • Група мета-директива усмерава групу која улази у мета позицију: Примери покретача мета-групе су: -НО2, -ЦН, -ЦХО, -ЦОР, -ЦООХ, -ЦООР, -СО3Х.